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ICTAMMOLO*10% UNG 30G

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"10% UNGUENTO"TUBO DA 30 G" Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
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Cod. Minsan
030529010
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 10% UNGUENTO PRINCIPI ATTIVI 100 g di unguento contengono: Principio attivo: ammonio solfoittiolato 1O g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Eccipienti: vaselina bianca. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza. CONSERVAZIONE Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale. AVVERTENZE Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenorneni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. EFFETTI INDESIDERATI Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. SOVRADOSAGGIO Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose. GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico. EFFETTI SU GUIDA VEICOLI E SU USO MACCHINARI Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
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